2019.08.05 他学会・団体・その他
2019年7月24日、FDAはブレスト・インプラント関連未分化細胞型リンパ腫(BIA-ALCL)に関連する死亡例の報告に基づき、Allergan社に対し、市場からの自主回収を要請しました。
2019.08.05 他学会・団体・その他
2019年7月24日、FDAはブレスト・インプラント関連未分化細胞型リンパ腫(BIA-ALCL)に関連する死亡例の報告に基づき、Allergan社に対し、市場からの自主回収を要請しました。
2019.07.30 他学会・団体・その他
BIA-ALCL(ブレストインプラント関連未分化大細胞型リンパ腫)の発生に関して
2019.06.19 他学会・団体・その他
厚生労働省より「医療等に係るウェブサイトの監視体制強化事業について」が通知されました。
2019.05.10 他学会・団体・その他
2019年4月25日に行われた「非吸収性充填剤注入による豊胸術に関する共同声明」についての補足説明
2019.04.25 他学会・団体・その他
厚生労働省より『「非吸収性充填剤を使用した豊胸術に関する共同声明」の送付について(通知)』が4月25日付で通知されました。
2019.04.01 他学会・団体・その他
厚生労働省より『「「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」、「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」及び「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則」の取り扱いについて」の一部改正について』が4月1日付で通知されました。
2019.02.18 他学会・団体・その他
厚生労働省より「移植に用いる造血肝細胞の適切な提供の推進に関する法律の一部を改正する法律等の施工について」
2018.12.14 他学会・団体・その他
厚生労働省より「美容医療サービス等の自由診療におけるインフォームド・コンセントの取り扱い等の徹底(依頼)について」
2018.11.30 他学会・団体・その他
厚生労働省より「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則」に係る事務連絡の送付について
2018.11.27 他学会・団体・その他
マスコミ報道されております注入材による豊胸術についての当会の見解は、すでに2017年3月17日にお知らせした内容と変わっておりません。