ログイン
2019.08.05 他学会･団体･その他
2019年7月24日、FDAはブレスト・インプラント関連未分化細胞型リンパ腫（BIA-ALCL）に関連する死亡例の報告に基づき、Allergan社に対し、市場からの自主回収を要請しました。
2019年7月24日、FDAはブレスト・インプラント関連未分化細胞型リンパ腫（BIA-ALCL）に関連する死亡例の報告に基づき、Allergan社に対し、市場からの自主回収を要請しました。
詳しくはリンク先をご覧下さい。
詳しくはリンク先をご覧下さい。