2019.08.05 他学会･団体･その他

2019年7月24日、FDAはブレスト・インプラント関連未分化細胞型リンパ腫（BIA-ALCL）に関連する死亡例の報告に基づき、Allergan社に対し、市場からの自主回収を要請しました。

2019年7月24日、FDAはブレスト・インプラント関連未分化細胞型リンパ腫（BIA-ALCL）に関連する死亡例の報告に基づき、Allergan社に対し、市場からの自主回収を要請しました。

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